Специалисты Института биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН совместно с коллегами из НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова провели масштабное исследование, направленное на изучение молекулярно-генетических изменений у беременных женщин с онкологическими заболеваниями. Полученные данные позволят лучше понять механизмы развития рака на фоне беременности и разработать новые подходы к терапии, учитывающие индивидуальные особенности пациенток.
Онкологические заболевания у беременных остаются одной из самых сложных областей современной медицины. Врачи сталкиваются с необходимостью балансировать между эффективным лечением рака и безопасностью для плода. Наиболее часто у беременных диагностируют рак молочной железы, шейки матки и яичников. Традиционно в таких случаях применяется химиотерапия, однако ее воздействие на организм матери и ребенка требует тщательного изучения.
В ходе исследования ученые сосредоточились на анализе экспрессии генов, связанных с системой глутатиона и транспортом лекарственных веществ. Глутатионтрансферазы играют ключевую роль в детоксикации организма, участвуя в обезвреживании токсинов и лекарств. Особое внимание было уделено генам GSTP1 и GSTТ1, которые кодируют важнейшие ферменты этой системы. Кроме того, исследователи изучили активность гена ABCB1, ответственного за синтез белка p-гликопротеина — основного транспортера лекарств в плаценте.
Результаты показали значительные изменения в работе этих генов у беременных с онкологическими заболеваниями. В частности, в плаценте таких пациенток уровень экспрессии гена GSTT1 был повышен в 8 раз, а GSTP1, напротив, снижен в 5 раз по сравнению со здоровыми беременными. Эти данные указывают на возможные механизмы устойчивости опухоли к терапии и открывают новые пути для разработки таргетных препаратов.
Руководитель исследования, кандидат биологических наук Татьяна Заварыкина, подчеркнула, что работа является первым шагом к созданию персонализированных методов лечения онкологических заболеваний у беременных. По ее словам, дальнейшие исследования помогут выявить новые биомаркеры, которые позволят прогнозировать эффективность терапии и минимизировать риски для плода.
Светлана Хохлова, заведующая Онкологическим отделением НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова, добавила, что изучение молекулярно-генетических особенностей у таких пациенток может привести к прорыву в онкологии. «Это не только новые мишени для терапии, но и возможность предсказывать акушерские осложнения и оценивать результативность химиотерапии при беременности», — отметила она.
Ученые уверены, что продолжение исследований в этом направлении имеет высокую практическую значимость. Полученные данные могут лечь в основу новых диагностических тестов и терапевтических стратегий, что существенно улучшит прогноз для беременных с онкологическими заболеваниями.
Ранее эксперт рассказала, что применение лазерных технологий в борьбе с такой страшной болезнью как рак является шансом на выздоровление у миллионов больных.