Опухоли головного мозга — одни из самых сложных и опасных форм рака. Их точная диагностика требует генетических тестов, без которых невозможно выбрать эффективное лечение. От скорости получения результатов зависит тактика терапии и шансы пациента на выживание. Ранее на проведение таких анализов уходило до двух месяцев, теперь — два часа.
Ученые и врачи из Ноттингемского университета и госпиталей британской NHS Trust представили метод молниеносной генетической диагностики. Исследование, опубликованное в Neuro-Oncology, демонстрирует, как новая технология определяет тип опухоли уже в операционной практически в реальном времени.
Ключевой элемент прорыва — использование портативных секвенаторов Oxford Nanopore Technologies и созданной на их основе платформы ROBIN. Она фиксирует изменения электрического тока при прохождении молекулы ДНК через нанопору, что позволяет быстро и точно выявлять генетические особенности опухоли. В частности, метод нацелен на анализ метилирования — молекулярной метки, по которой можно определить тип опухоли.
Во время клинических испытаний технологию применили в 50 нейрохирургических операциях. В каждом случае диагноз был установлен менее чем за два часа после взятия образца, а предварительная классификация опухоли получена уже через считанные минуты после запуска секвенирования. При этом анализ продолжается и после операции, предоставляя расширенные данные в течение суток.
Такая скорость позволяет хирургам оперативно корректировать стратегию вмешательства, а пациентам — избегать мучительного ожидания. Кроме того, платформа ROBIN открывает возможности для быстрой маршрутизации пациентов в персонализированные клинические испытания, что существенно расширяет горизонты терапии.
Ранее Наука Mail рассказывала о том, что ученые повысили эффективность радиотерапии при лечении рака.
