Новые соединения на основе секостероидов, которые продемонстрировали выраженную активность против гормонозависимого рака молочной железы, разработали сотрудники Института органической химии имени Н.Д. Зелинского Российской академии наук. Об этом сообщили в пресс-службе РАН.
Молекулы синтезированы с разомкнутой стероидной структурой, которая объединила элементы D-секостероидов и гетероциклического фрагмента 1,3,4-оксадиазола.
Гормональные факторы важны в формировании и развитии опухолей. Это делает гормональную терапию важным направлением лечения. При этом эффективность существующих препаратов ограничивается рядом факторов: устойчивость опухолей к терапии, слабая избирательность действия и побочные гормональные эффекты. Поэтому поиск новых селективных молекул остается одной из главных задач в онкологической фармакологии.
По словам исследователей, синтез гибридных соединений осуществлялся путем циклизации производного гормона эстрадиола с участием сероуглерода и последующего алкилирования (введения алкильных радикалов в молекулу). Полученные структуры ученые проверили на клеточной линии эстроген-зависимого рака молочной железы MCF-7. Некоторые молекулы продемонстрировали эффективность, сопоставимую с действием противоракового препарата цисплатина, который применяется в клинической практике. При этом одно из веществ проявило низкую токсичность в отношении нормальных клеток человека. По мнению ученых, это свидетельствует о его высокой избирательности.
Рак груди остается одной из самых частых и опасных форм рака у женщин. Чаще всего он встречается у женщин старше 50 лет из-за возрастных и гормональных изменений в период менопаузы. По словам ученых, на этом фоне разработка новых методов лечения особенно актуальна. Результаты исследования опубликованы в международном журнале The Journal of Steroid Biochemistry and Molecular Biology.
Ранее Наука Mail писала, что томские онкологи провели терапию рака с лютецием-177.
