Это опасная инфекция часто вызывает тяжелые заболевания. Некоторые ее варианты выработали резистентность к привычным противомикробным лекарствам, поэтому их подавление стало серьезной проблемой. Исследования показали, что созданный учеными антибиотик может успешно бороться с заражением и поэтому может рассматриваться как основа для нового лекарства.
«Мы исследовали группу веществ триазеноиндолов и выбрали из них наиболее действенную молекулу. Данные соединения применяются в качестве прототипов лекарств против туберкулеза, его возбудителя — микобактерии, поэтому это закономерный кандидат на использование в качестве антибиотика от стафилококка. Также известно, что они имеют антигрибковый эффект. Эксперименты это подтвердили. Мы предполагаем, что молекула имеет двойное воздействие на бактерию. Нарушается синтез компонентов клеточной мембраны, а также работа фермента ДНК-гиразы, но более подробно этот механизм мы намерены изучить в следующих исследованиях», — рассказал «Известиям» один из авторов работы, директор Физтех-школы биологической и медицинской физики МФТИ Денис Кузьмин.
По словам специалиста, этап доклинических исследований, в том числе эксперименты на животных, займет около года. После этого ученые намерены приступить к испытаниям с участием людей.
