Исследователи из Института молекулярной физиологии Макса Планка (Германия) идентифицировали ключевой белок в механизме разрушения волокон. Это открытие проливает свет на принцип клеточной подвижности. Результаты работы опубликованы в журнале Cell.
Ученые обнаружили, что движение клеток обеспечивается скоординированной работой трех белков — коронина, кофилина и AIP1. Они сравнили это взаимодействие с «молекулярным танцем», подчеркивая, что каждый белок играет в этом процессе свою, четко определенную роль.
Сначала коронин связывается с клеточным волокном и слегка его модифицирует, делая его более восприимчивым к химическим реакциям, таким как удаление фосфатных групп. Этот этап созревания подготавливает волокно к дальнейшим изменениям. Затем коронин вытесняется кофилином, который еще сильнее ослабляет структуру волокна. В финале AIP1 разбирает ослабленное волокно на части и не позволяет ему восстановиться.
Чтобы тщательно изучить этот процесс, исследователи применили криоэлектронную микроскопию. Этот современный метод позволяет быстро замораживать белки и получать их трехмерные изображения с высоким разрешением. В общей сложности они получили больше миллиона отдельных снимков и на их основе создали 16 моделей, которые вместе показывают полную картину происходящих изменений.
В итоге ученые разработали новую, подробную модель разрушения клеточных волокон, которая противоречит общепринятым представлениям. Ранее считалось, что основной разрушитель волокон — белок кофилин, но исследование показало, что главная роль принадлежит AIP1. Это открытие дает новые возможности для понимания базовых механизмов, управляющих движением клеток.
В будущем это открытие может привести к созданию лекарств, способных замедлять или останавливать распространение раковых клеток.
Ранее Наука Mail рассказывала об исследовании, которое установило, что границы генов динамичны, а не фиксированы.
