Ученые раскрыли эволюционное происхождение защиты от норовируса

Шведские ученые из Каролинского института и Университета Линчёпинга узнали, как человечество получило генетическую защиту от вызывающих рвоту норовирусов. Ответ нашли в ДНК древнего человека и подтвердили на «мини-кишечниках».
Автор Наука Mail
Изображение спирали ДНК
Открытие шведских ученых пролило свет на эволюцию иммунитетаИсточник: Unsplash

Норовирусы — группа крайне заразных патогенов, которые служат главной причиной острых гастроэнтеритов (воспалений желудка и кишечника) во всем мире. В быту такие инфекции часто называют «кишечным гриппом».

Команда проанализировала генетические образцы 4343 доисторических людей за последние 10 тыс. лет. Оказалось, что переход к земледелию способствовал распространению мутации, обусловленной дефектным вариантом гена FUT2. Исследование опубликовано в научном журнале Molecular Biology and Evolution.

Исследователи установили, что мутация попала в Европу около 6000 года до н.э. с территории современной Турции. Жизнь в крупных оседлых сообществах облегчила широкую передачу «защитного» гена, позволявшего своим носителям реже болеть. Это произошло примерно 5000 лет назад.

Инфографика распространения мутантного гена FUT2 в Европе за 10 тыс. лет
Генетические данные показывают, как дефектный ген FUT2 распространялся в разных европейских регионахИсточник: Molecular Biology and Evoleution

Специалисты подтвердили гипотезу двумя способами. Они проанализировали данные 700 тыс. современных людей и выяснили, что носители двух копий дефектного FUT2 редко страдают от рвоты. Эксперименты с органоидами (упрощенными лабораторными копиями) кишечника доказали их полную невосприимчивость к норовирусу.

Однако у генетической защиты есть и обратная сторона: у современных носителей этой мутации повышен риск развития желчнокаменной болезни и язвы желудка. Ученые предполагают, что в древности, когда рацион был менее жирным, а уровень стресса — ниже, эти недостатки не были столь значимы.

Ранее Наука Mail рассказывала об открытии связи между вызывающей псориаз мутацией и ухудшением работы кишечника.