Химики из Университета Уорика и Университета Монаша нашли новый антибиотик, который может бороться с опасными бактериями, устойчивыми к обычным лекарствам. Лактон пре-метиленомицин С «прятался на виду» — как промежуточное вещество в естественном процессе производства известного антибиотика метиленомицина А.
Метиленомицин А был первоначально открыт 50 лет назад, и хотя его синтезировали несколько раз, никто, похоже, не проверял синтетические промежуточные продукты на антимикробную активность. Удалив гены биосинтеза, ученые обнаружили два ранее неизвестных промежуточных продукта биосинтеза, оба из которых являются гораздо более мощными антибиотиками, чем сам метиленомицин А.
Актон преметиленомицина С в 100 раз более активен против различных грамположительных бактерий, чем исходный антибиотик, в том числе против S. aureus и E. faecium — видов бактерий, вызывающих метициллин-резистентный золотистый стафилококк и ванкомицин-резистентный энтерококк соответственно.
Важно отметить, что исследователи не обнаружили появления резистентности к преметиленомицину С-лактону у энтерококков в условиях, характерных для резистентности к ванкомицину. Ванкомицин является препаратом «последней линии» для лечения энтерококковой инфекции.
Ранее Наука Mail рассказывала о том, что создан «двойной» препарат против супербактерий.
