Американские ученые из Северо-Западного университета в Чикаго усовершенствовали химиотерапевтический препарат, сделав его в десятки тысяч раз эффективнее. Кроме того, новая форма лекарства оказалась менее токсичной для пациентов.
Как объяснил руководитель исследования профессор Чад Миркин, проблема традиционных препаратов, таких как 5-фторурацил, заключается не в их действии, а в том, как организм их обрабатывает. Они плохо растворяются, и тело не может эффективно их усвоить.
Команда взяла за основу сферическую нуклеиновую кислоту — наноструктуру, где лекарство вплетено непосредственно в нити ДНК, покрывающие крошечные сферы. Такой подход преобразовал малоэффективное средство в мощный разрушитель раковых клеток, который щадит здоровые ткани. Результаты исследования опубликованы в научном журнале ACS Nano.
В испытаниях на животных с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) новый препарат показал впечатляющие результаты. По сравнению со стандартной химиотерапией, он проникал в клетки лейкемии в 12,5 раза эффективнее, уничтожал их с эффективностью до 20 тыс. раз выше и снижал прогрессирование рака в 59 раз. При этом не было обнаружено никаких побочных эффектов.
По словам исследователей, клетки лейкемии, имеющие на своей поверхности особые рецепторы, сами активно захватывали наночастицы. Попадая внутрь, ферменты расщепляют оболочку из ДНК, высвобождая лекарство непосредственно в раковой клетке.
Следующими шагами команды станут испытания на более крупных группах животных, а в перспективе — переход к клиническим испытаниям на людях.
Ранее Наука Mail рассказывала о выявлении новой уязвимости у летального рака яичников.
