Американские ученые провели двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование «Элоралинтида» — нового селективного агониста рецепторов амилина, разрабатываемого для контроля веса. Целью испытаний, результаты которых доступны в журнале The Lancet, стала оценка эффективности и безопасности различных доз препарата и схем их повышения при приеме один раз в неделю по сравнению с плацебо.
В испытаниях участвовали 263 добровольца в возрасте от 18 до 75 лет с ожирением или избыточным весом и по крайней мере одним сопутствующим заболеванием, но без диабета второго типа. Участников разделили на группы, получавшие либо плацебо, либо препарат в дозах 1, 3, 6 или 9 мг в течение 48 недель.
К окончанию лечения исследователи измерили изменения массы тела относительно исходного уровня. У пациентов, получавших 1 мг препарата, снижение составило в среднем 9%, 3 мг — 12%, 6 мг — 18%, 9 мг — 20%. Для сравнения, группа плацебо похудела лишь на 0,4%.
Наиболее частыми побочными эффектами были тошнота и усталость; их частота увеличивалась с повышением дозы, но профиль безопасности в целом оставался приемлемым. На основе полученных данных исследователи пришли к выводу, что «Элоралинтид» обладает клинически значимой эффективностью в снижении веса и может рассматриваться как перспективное средство для терапии ожирения.
