Российские ученые синтезировали новые противоопухолевые комплексы меди. Соединения созданы на основе 2-ферроценил-1,10-фенантролина и демонстрируют высокую активность против клеток рака гортани, сообщает Российская академия наук.
Препараты, использующиеся для лечения рака, имеют побочные эффекты. Кроме того, с течением времени в организме к ним развивается резистентность, то есть опухолевые клетки уже не дают на лекарство тот ответ, который был изначально. Нам бы хотелось создать эффективный специфичный препарат, обладающий меньшей общей токсичностью и позволяющий преодолевать резистентность.
Ученые модифицировали известную платформу Casiopeinas, добавив к ней фрагмент ферроцена. Это соединение коммерчески доступно и легко проникает в клетки. Его железо способно к окислению с образованием активных форм кислорода. Включение этой молекулы в комплекс меди создает двойной механизм действия: медный центр повреждает ДНК опухоли, а ферроцен вызывает окислительный стресс, усиливая атаку на клетку и помогая преодолевать резистентность.
Испытания на клеточных линиях показали, что активность новых комплексов сравнима или превышает эффективность цисплатина — одного из самых распространенных в клинической практике противоопухолевых агентов с содержанием платины. Однако, подобно существующим препаратам, они пока токсичны и для здоровых клеток. Следующая задача — повысить их селективность для избирательного воздействия на опухоль.
В разработке приняли участие ученые Института неорганической химии им. А. В. Николаева СО РАН, НИИ молекулярной биологии и биофизики ФИЦ фундаментальной и трансляционной медицины, Международного томографического центра СО РАН, Уральского федерального и Новосибирского государственного университетов. Результаты исследования опубликованы в New Journal of Chemistry.
Ранее Наука Mail писала о новом точном методе диагностики опухолей головного мозга.
