Ученые из Великобритании научились лечить Т-клеточный острый лимфобластной лейкоз. Первой пациенткой, прошедшей такую терапию, оказалась 16-летняя Алисса Тэпли, сообщает BBC.
Генная терапия позволила британским ученым спасти нескольких пациентов из клинической группы от ранее неизлечимого и очень агрессивного рака крови — Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза. Суть метода в редактировании ДНК лейкоцитов — белых кровяных клеток, и превращении их в живое лекарство, которое противодействует раковым клеткам.
По данным отчета, опубликованного в New England Journal of Medicine, глубокая ремиссия наступила у девяти из одиннадцати пациентов, что позволило им пройти пересадку костного мозга. У семи пациентов в период от трех месяцев до трех лет после лечения не выявлено новых признаков болезни.
Одной из главных опасностей такого метода остается риск инфекций в тот период, когда пациент временно полностью лишается иммунной защиты. В двух из 11 случаев раковые клетки, как и модифицированные донорские Т-клетки, потеряли маркер CD7, что позволило им спрятаться от лечения.
Пациентам, принявшим участие в экспериментальном лечении, ни химиотерапия, ни пересадка костного мозга уже не помогали. Помимо самой экспериментальной терапии оставался единственный выход — облегчить страдания перед наступлением смерти.
Через три года после прохождения лечения Алиса чувствует себя здоровой, наслаждается жизнью и строит планы на будущее. Три года назад врачи удалили у нее иммунную систему и заново ее выращивали. Она пробыла в больнице четыре месяца. Сейчас признаков рака у нее не обнаружено, и девочке достаточно проходить плановые проверки раз в год.
Ранее Наука Mail сообщала о том, что в центре Гамалеи выпустили первые три тестовые серии вакцины от рака.
