CAR-T-терапия — это когда иммунные Т-клетки человека модифицируют, чтобы они распознавали и убивали раковые клетки. Сейчас это дорого, долго, и доступно лишь в немногих странах. Например, в США лечение стоит более $500 тыс.: нужно извлечь Т-клетки, доставить их в лабораторию, модифицировать, размножить и снова ввести пациенту.
Исследователи из Пенсильванского университета (США) под руководством Карла Джуна предложили альтернативу, сообщает издание NewScientist. Вместо лаборатории они «собрали» CAR-T-клетки прямо в теле подопытных мышей и обезьян. Метод использует РНК, упакованную в липидные наночастицы (по сути, ту же платформу, что и у мРНК-вакцин от COVID-19), и доставляет ее напрямую в Т-клетки. Исследование опубликовано в журнале Science.
Уровни опухолевых клеток были настолько близки к устранению, насколько мы можем обнаружить.
Животным с имплантированными человеческими клетками лейкемии вводили здоровые человеческие Т-клетки. Через неделю многократных инъекций опухолевые клетки у мышей исчезли полностью. Побочных эффектов не было.
В другом эксперименте у 22 обезьян после одной инъекции все раковые В-клетки, отвечающие за выработку антител, исчезли за сутки. Почти все животные перенесли процедуру хорошо. Лишь у одной обезьяны развилась сильная воспалительная реакция.
Пока что эффект от терапии временный: РНК работает лишь около недели. Для длительной защиты, как в традиционной CAR-T, нужны повторы. Однако новый способ — впечатляюще простой и потенциально гораздо более доступный.
Первый человек получил дозу несколько недель назад.
CAR-T — один из самых мощных подходов в лечении онкологических заболеваний. Возможность производить терапию внутри организма может кардинально изменить правила игры: ускорить лечение, снизить стоимость и масштабировать технологию для миллионов пациентов.
Ранее мы сообщали об исследовании, в котором установили, что слизь аксолотля способна победить супербактерии и рак.