Ученые из университета Южной Австралии проанализировали генетические и молекулярные данные более чем 100 международных исследований и обнаружили гены, которые повышают риск развития постковидного синдрома. Результаты исследования опубликованы в журналах PLOS Computational Biology и Critical Reviews in Clinical Laboratory Sciences.
С 2020 года от длительного COVID-19 пострадало около 400 млн человек. Постковидный синдром сложно диагностировать, поскольку он поражает сразу множество органов. Ученые решили найти молекулярные признаки заболевания и определить биомаркеры, связанные с длительным течением болезни.
Для анализа большого объема «омиксных» данных, включающих геномику, протеомику, метаболомику, транскриптомику и эпигеномику, ученые использовали передовую биоинформатику и искусственный интеллект. Им удалось выявить 32 гена, которые повышают риск развития постковидного синдрома, 13 из которых ранее не связывали с этим заболеванием.
Важным открытием стал генетический вариант гена FOX P4, который связан с регуляцией иммунитета и функцией легких. Ученые предположили, что он повышает восприимчивость к длительному течению болезни. Также ученые обнаружили 71 молекулярный переключатель, который может выключать гены в течение года после заражения, и больше 1500 измененных профилей экспрессии генов, связанных с нарушениями в иммунной и нервной системах.
Ученые считают, что их исследование поможет проводить персонализированную диагностику пациентов и создать эффективную таргетную терапию. Для эффективной работы необходимо создание крупных международных баз данных на основе длительных исследований, что вместе с применением машинного обучения поможет бороться с хроническими болезнями и пандемиями.
Ранее Наука Mail рассказывала о том, что COVID-19 изменяет работу мозга у людей.
