Ученые выявили 259 ключевых генов, связанных с синдромом хронической усталости, также известным как миалгический энцефаломиелит (МЭ/СХУ). Это в шесть раз больше, чем было обнаружено в аналогичном исследовании, опубликованном четыре месяца назад. Об этом стало известно из статьи на портале препринтов medRxiv.
Исследование провели специалисты компании Precision Life в Оксфорде. Они проанализировали геномные данные более чем 10,5 тыс. человек с диагнозом МЭ/СХУ и сравнили их с информацией из базы UK Biobank. В отличие от стандартного подхода, при котором изучают отдельные генетические варианты, ученые искали группы однонуклеотидных полиморфизмов (SNP), связанные с риском развития заболевания.
В результате было выявлено 22 411 таких групп, состоящих из комбинаций 7 555 SNP. По данным исследователей, чем больше подобных SNP-групп было у человека, тем выше оказывалась вероятность развития МЭ/СХУ.
Это открывает огромное количество новых направлений — как для разработки новых методов терапии, так и для перепрофилирования существующих лекарств.
Затем авторы сопоставили обнаруженные SNP с 2 311 генами, каждый из которых, как указано в статье, вносит вклад в риск развития заболевания. Из них были выделены 259 «ключевых» генов с наиболее сильной ассоциацией и наиболее распространенными вариантами. Для сравнения в работе отмечается, что исследование проекта DecodeME, опубликованное в августе, выявило 43 гена.
Кроме того, ученые попытались прояснить связь между МЭ/СХУ и длительным ковидом — состоянием со схожими симптомами, включая постнагрузочное недомогание. Сравнение списков генов показало, что около 42% генов, ассоциированных с лонг-ковидом, также проявляются при МЭ/СХУ.
«Очевидно, что это два частично перекрывающихся заболевания», — подчеркнул Гарднер.
В статье при этом отмечается, что выявленное совпадение является «минимальной оценкой», что допускает более высокую степень генетического сходства.
Ранее Наука Mail рассказывала, как гены человека могут влиять на микробиом кишечника других людей.
