сердце

Анализ крови поможет выявить генетический дефект сердца

Гипертрофическая кардиомиопатия — наследственное заболевание сердца, от которого страдают миллионы людей по всему миру. Анализ крови поможет вовремя выявить пациентов, которые находятся в группе риска.
Автор Наука Mail
Сердце
Генетическую болезнь сердца сложно диагностироватьИсточник: Наука Mail

Ученые из Гарвардского и Оксфордского университетов разрабатывают анализ крови, который поможет обнаружить больных, находящихся в опасном положении, и вовремя назначить им необходимое лечение. О перспективной разработке, которая поможет сохранить жизнь и здоровье пациентов с гипертрофической кардиомиопатией, рассказывает The Guardian.

Гипертрофическая кардиомиопатия — генетическое заболевание, при котором утолщаются стенки сердца. Оно может проходить бессимптомно или сопровождаться сердечной недостаточностью и нарушением сердечного ритма. Невозможно диагностировать, кто из пациентов находится в группе смертельного риска.

Анализ крови
Ученые открыли биомаркер, который выявляет пациентов из группы рискаИсточник: Unsplash

Ученые измерили уровень белка N-концевого промозгового натрийуретического пептида в крови 700 пациентов с ГКМП. Они обнаружили, что у больных с высоким уровнем белка сердце работало очень интенсивно. Это сопровождалось нарушением кровотока, большим количеством рубцовой ткани и изменениями, которые могли привести к сердечной недостаточности.

Анализ поможет вовремя выявить пациентов из группы риска и назначить им правильное лечение, а пациентам с низким риском серьезных последствий поможет избежать ненужного лечения.

Ранее Наука Mail рассказывала о механизме, который позволяет растениям виться.