Группа ученых из университета Виргинии и Национальных институтов здравоохранения (США) обнаружила новую внутриклеточную органеллу — гемифусому (hemifusome). По мнению ученых, она играет ключевую роль в переработке и утилизации внутриклеточного материала. Работа опубликована в журнале Nature Communications.
Доктор Сехам Ибрагим объясняет, что гемифусома помогает клеткам упаковывать, сортировать и выбрасывать ненужные или поврежденные компоненты. Нарушения в этих процессах могут приводить к ряду серьезных генетических заболеваний.
Одно из таких заболеваний — синдром Хермански-Пудлака, редкое наследственное расстройство, вызывающее альбинизм, проблемы со зрением, легочные заболевания и нарушения свертываемости крови. Именно неправильная переработка клеточного «груза» может лежать в основе подобных патологий.
Исследование стало возможным благодаря применению криоэлектронной томографии (cryo-ET), инновационного метода визуализации, позволяющего «заморозить» клеточные структуры во времени. Работа позволила визуализировать гемифусому в момент ее активности — когда она помогает формировать везикулы (пузырьки), действующие как «доставщики» внутри клетки. Эта стадия клеточного транспорта ранее была неизвестна, что делает открытие особенно значимым.
Это как найти новый перерабатывающий центр внутри клетки. Вы можете представить везикулы как маленькие грузовички, а гемифусому — как погрузочную площадку.
Хотя гемифусомы до сих пор ускользали от научного внимания, оказалось, что они достаточно распространены в определенных зонах клетки. Теперь перед исследователями стоит задача выяснить, как они работают в нормальных условиях, и что происходит, когда механизм дает сбой. Это может привести к новым методам терапии наследственных заболеваний.
Ранее Наука Mail писала, что ученые снабдили сосудами органоиды печени и сердца.