Новое исследование раскрывает клеточные механизмы старения яичников

Исследователи впервые подробно описали роль гигантских многоядерных клеток в процессе старения яичников. Эти клетки, тесно связанные с воспалением, могут объяснить, почему с возрастом снижается фертильность и развивается фиброз.

С возрастом фертильность женщин снижается — виноваты многоядерные гигантские клетки (MNGCs)

Источник: Unsplash

С возрастом фертильность женщин снижается, а воспалительные процессы в тканях усиливаются — это явление называют «воспалительным старением» или inflammaging. В новой работе, опубликованной в PLOS Biology 24 июня 2025 года, команда под руководством Стефани Пангаc из Baylor College of Medicine описала ранее плохо изученный компонент этого процесса: многоядерные гигантские клетки (MNGCs), обнаруженные в яичниках пожилых мышей и приматов.

Эти клетки отсутствуют в молодом организме, но с возрастом занимают все больше пространства в ткани яичника. Ученые показали, что они связаны с воспалением и, возможно, играют ключевую роль в старении репродуктивной системы.

Многоядерные гигантские клетки (MNGC) накапливаются в яичниках с возрастом у мышей и приматов. Они участвуют в процессах деградации, энергетического обмена и иммунного ответа, тесно ассоциированы с Т-клетками и отличаются от макрофагов по профилю генов. Исследование выявило белок Gpnmb как потенциальный специфический маркер MNGC.

Источник: PLOS Biology

MNGCs оказались слишком крупными для традиционных методов секвенирования, поэтому исследователи использовали микродиссекцию с лазерным захватом (LCM) и сделали транскриптомный анализ. Результаты показали: эти клетки активно экспрессируют гены, связанные с иммунными процессами, утилизацией белков и выработкой энергии — по сути, они представляют собой иммунные клетки с усиленным метаболизмом.

Особое внимание вызвал белок Gpnmb, который может служить новым маркером для идентификации MNGCs. Он особенно сильно выделяется именно в стареющем яичнике.

Визуализация CAR-T-клетки, атакующей опухоль

Источник: Alamy

Авторы также выяснили, что MNGCs происходят, вероятно, из макрофагов — иммунных клеток, поглощающих патогены. Однако между ними есть существенные отличия: гигантские клетки обладают иной регуляцией генов и меньшей пластичностью. Внутри MNGC-сетей ученые обнаружили уникальные Т-клетки, не имеющие типичных маркеров CD4 и CD8. Их роль пока остается загадкой, но они могут дополнять функции этих воспалительных узлов.

Работа раскрывает новый пласт в изучении старения яичников. Ранее считалось, что фиброз и воспаление в яичнике с возрастом — это следствие накопленных повреждений. Теперь выясняется, что в центре этого процесса может стоять специфический тип иммунных клеток, обладающий своей морфологией и генетическим профилем. Эти данные могут привести к разработке новых способов диагностики и даже вмешательства в процесс возрастного снижения фертильности.

Ранее мы рассказывали, что CAR-T-клетки теперь можно создавать прямо внутри тела — без лабораторной пересадки.