Ученые химического факультета Нижегородского государственного университета (ННГУ) им. Н.И. Лобачевского научились внедрять аминометильные группы в состав биологически активных соединений, способных подавлять рост опухолевых клеток. Технология может повысить эффективность существующих противоопухолевых препаратов, сообщают в пресс-службе вуза.
Биологическое действие полученных нами соединений активно изучали в 1980-е годы, но из-за особенностей химического строения соединения были неустойчивы и быстро распадались, что затрудняло их практическое применение. Мы использовали в качестве катализатора хлорид цинка, который удерживает молекулу от распада в процессе синтеза. Учитывая высокий выход и чистоту продукта, реакция будет интересна и ученым, и фармпроизводству.
Аминометильные группы могут служить усилителями противоопухолевых лекарств. В составе сложных биологически активных молекул они влияют на их эффективность. Реакция, разработанная нижегородскими учеными, позволяет добавлять подобные новые фрагменты в готовые фармпрепараты.
По словам ученых, благодаря разработке появилась возможность синтезировать и другие биологически активные соединения, в том числе те, которые не были до сих пор известны. Например, вещества со сложными азотистыми гетероциклами, которые потенциально могут обладать значимым биологическим действием. Кроме того, реакция позволяет сделать одностадийную привязку пептидов, нацеленных на опухолевые клетки.
Ранее Наука Mail рассказывала, что российские ученые создали простую модель для прогнозов химических реакций.
