Исследование, опубликованное в журнале PLOS Biology, показало, что ключевую роль в детской амнезии (явлении, при котором люди и животные забывают события раннего детства) могут играть иммунные клетки головного мозга.
Ученые из Тринити-колледжа в Дублине (Ирландия) обнаружили, что микроглия (специализированные защитные клетки нервной системы) способна управлять тем, какие воспоминания сохраняются, а какие остаются недоступными.
Команда работала с молодыми мышами и подавляла активность микроглии в период, когда формируются первые устойчивые воспоминания. В результате животные лучше сохраняли память о пережитом страхе, чем их сородичи без такого вмешательства. Это указывает на то, что забывание может быть не просто утратой информации, а активным процессом, регулируемым внутри нейронных сетей.
Особое внимание исследователи уделили энграммам — нейронным ансамблям, связанным с хранением памяти. Используя светящиеся метки, ученые показали, что при снижении активности микроглии эти клетки активируются сильнее и остаются функциональными дольше. Это дает объяснение тому, почему воспоминания у подопытных мышей становились более доступными.
Наблюдения также затронули гиппокамп (область мозга, связанную с обучением и пространственной памятью) и миндалевидное тело (центр обработки эмоций и страха). Именно в этих структурах изменения в работе микроглии сильнее всего отражались на способности животных воспроизводить пережитый опыт.
Авторы предполагают, что детская амнезия может быть не случайным побочным эффектом развития, а адаптивным механизмом, который помогает формировать более гибкие нейронные связи в раннем возрасте. В дальнейшем понимание роли микроглии может приблизить ученых к объяснению других форм забывания и даже подсказать новые подходы к терапии нарушений памяти у человека.
Ранее Наука Mail рассказала о том, как необычное строение мозга енотов, с высокой плотностью нейронов и редкими клетками принятия решений, помогает объяснить их сообразительность и склонность к риску в городской среде.
