Международная группа исследователей разработала технологию обнаружения микроскопических нарушений в молекулах РНК, которые могут вызывать нейродегенеративные заболевания и рак. Метод основан на пропускании молекул через микроскопические отверстия в кремниевой мембране. Исследование опубликовано в журнале Nucleic Acids Research.
Транспортные РНК являются молекулярными посредниками, необходимыми для построения белков в организме. Они составляют часть генетического кода человека. Мутация всего лишь в одном строительном блоке этих молекул может исказить их форму и нарушить производство белков, что особенно опасно для клеток мозга с их высокими потребностями в синтезе белка.
Команда проанализировала больше 3 млн отдельных молекул транспортных РНК. Сравнив стандартные и мутантные образцы, ученые обнаружили, что мутантные молекулы могут постоянно оставаться в необычных формах. Эти формы чаще других запускают развитие заболеваний.
Ведущий автор исследования доктор Шанкар Датт отметил, что технология позволяет впервые напрямую обнаруживать изменения в мутантных РНК в реальном времени и наблюдать их трансформацию в масштабе.
Новая технология помогает исследователям понять механизмы развития болезней Альцгеймера, Паркинсона, рака и нарушений развития. Более того, метод можно использовать для скрининга веществ, стабилизирующих функциональные формы транспортных РНК и тем самым помогающим в лечении нейродегенеративных заболеваний и рака.
Ранее Наука Mail рассказывала, что некоторые клетки мозга устойчивы к болезни Альцгеймера.
