Исследование проводят Университет Квинсленда и Южно-Австралийский институт здравоохранения и медицинских исследований совместно с компанией Providence Therapeutics, которая занимается разработкой препаратов на основе матричной рибонуклеиновой кислоты. Проект получил название PaedNEO-VAX. Правительство Австралии выделило на эту работу более 2,5 миллиона долларов.
Руководитель исследования, профессор Джордан Хансфорд, сообщил, что испытания предназначены для пациентов детского и подросткового возраста с рецидивирующими или не поддающимися стандартному лечению формами рака. Среди них медуллобластома, эпендимома, высокозлокачественная глиома и впервые диагностированная диффузная глиома срединной линии. Опухоли головного мозга остаются одной из основных причин смерти детей от болезней в Австралии.
Первая фаза исследования будет нацелена на определение максимально безопасной и эффективной дозы препарата. Вторая фаза позволит оценить, насколько терапия замедляет прогрессирование заболевания, улучшает показатели общей выживаемости и качество жизни пациентов и их семей. Научный руководитель проекта, профессор Брэндон Уэйнрайт, пояснил принцип работы вакцин. Для каждого ребенка после проведения геномного секвенирования и анализа данных опухоли будут выявлены уникальные мишени — неоантигены. Против них и станут создавать индивидуальную мРНК-вакцину. Производством займется компания Southern RNA в Квинсленде.
По расчетам ученых, на изготовление персонального препарата уйдет около десяти недель с момента включения ребенка в исследование. Ранее аналогичные персонализированные вакцины на платформе мРНК демонстрировали обнадеживающие результаты в терапии некоторых сложных видов рака у взрослых, включая меланому и рак поджелудочной железы.
Ранее в РФ разработали вакцину от меланомы с высокой эффективностью.
