Исследователи Центра химико-фармацевтических технологий Уральского федерального университета (УрФУ) синтезировали новые химические соединения, которые могут стать основой для противоопухолевых лекарств. Подробная характеристика вещества описана в журнале ChemMedChem.
Два элемента из созданного семейства химических соединений продемонстрировали селективную активность, подавляя рост клеток глиобластомы (агрессивной опухоли мозга) и рака мочевого пузыря, при этом не затрагивая здоровые клетки. Ключевым отличием новых соединений от классической химиотерапии ученые назвали цитостатический эффект.
Вместо того чтобы убивать клетки, они «замораживают» опухоль, останавливая ее деление. Такой эффект достигается за счет воздействия на специфическую молекулярную мишень — белок CDK2, который влияет на клеточный цикл.
Мы полагаем, что вероятной мишенью для новых соединений является белок CDK2 (циклинзависимая киназа-2), который играет ключевую роль в делении клеток. Его блокировка и объясняет цитостатический эффект. А синтез вещества, нацеленного на CDK2, открывает возможности для создания препаратов нового поколения
Существующие химиотерапевтические препараты часто токсичны для здоровых тканей, вызывая тяжелые побочные эффекты, а опухоли со временем вырабатывают к ним устойчивость. Работа отечественных химиков стала важным шагом в поиске более щадящих методов лечения.
По оценкам специалистов, при условии успешного прохождения всех доклинических и клинических испытаний препарат на основе этих соединений может появиться на рынке через 7−10 лет. Развитие таких таргетных терапий критически важно в условиях роста заболеваемости онкологическими заболеваниями во всем мире.
Ранее Наука Mail сообщала, что около 40% заболеваемости онкологией в мире можно успеть предотвратить.
