Глиобластома — наиболее частая и агрессивная злокачественная опухоль головного мозга у взрослых. Отличается быстрым ростом и способностью прорастать в здоровые ткани мозга, что затрудняет ее полное удаление. Средняя выживаемость после установления диагноза составляет около 12−15 месяцев, даже при активном лечении. Стандартные методы борьбы — операция, лучевая и химиотерапия — лишь ненамного продлевают жизнь и часто серьезно ухудшают ее качество.
Специалисты Комплексного онкологического центра университета Вирджинии выяснили, что ген AVIL служит ключевым драйвером роста глиобластомы. В здоровом мозге белок этого гена почти не присутствует, но в клетках опухоли его уровень резко повышен.
С помощью высокопроизводительного скрининга ученые идентифицировали малую молекулу, которая в лабораторных условиях доказала свою эффективность: она подавляла рост опухолевых клеток и у мышей, не нанося вреда здоровым тканям. Важно, что соединение способно преодолевать гематоэнцефалический барьер — естественную защиту мозга, которая часто делает неэффективными многие потенциальные препараты.
Несмотря на обнадеживающие результаты в тестах на мышах, исследователи предупредили, что до создания лекарства на основе молекулы предстоит долгий процесс доработки, доклинических и клинических испытаний на людях. Но если все пройдет успешно, вещество можно будет принимать в виде таблеток.
Результаты исследования опубликованы в научном журнале Science Translational Medicine.
Ранее Наука Mail рассказывала об открытии причины устойчивости глиобластомы к химиотерапии.
