В The Lancet Neurology опубликовано первое в мире клиническое исследование, в котором врачи из университетских клиник Бохума (Германия) применили CAR-T-клеточную терапию для лечения хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии (ХВДП). Это редкое аутоиммунное заболевание поражает периферическую нервную систему, приводя к параличу, сильной боли и инвалидности.
До сих пор тяжелые формы ХВДП с трудом поддавались лечению. Теперь команда под руководством профессора Иеремиаса Мотта и при участии профессоров Ральфа Голда и Роланда Шрерса впервые успешно применила CAR-T-клетки — метод, ранее использовавшийся в онкологии.
Т-клетки пациентов были модифицированы американской компанией Kyverna Therapeutics с помощью химерного рецептора CD19, позволяющего точно распознавать и уничтожать патологические В-лимфоциты — источник воспаления. Уже через несколько дней после инфузии симптомы стали отступать. Один из пациентов, ранее прикованный к инвалидной коляске, спустя четыре месяца ходит без посторонней помощи.
Иммунные показатели, клинические оценки и нейрофизиологические данные показали более чем двукратное улучшение. Оба пациента не нуждаются в дополнительной терапии. Побочные эффекты были слабыми и контролируемыми.
Врачи подчеркивают, что такой результат стал возможен благодаря тесному сотрудничеству лаборатории, клиники и международных партнеров. Программа уже расширена: 11 пациентов с различными нейроиммунными заболеваниями прошли лечение, включая синдром скованного человека и миастению. Исследование открывает новую главу в персонализированной медицине.
Если раньше CAR-T-клетки давали надежду лишь онкопациентам, то теперь они помогают и при тяжелых аутоиммунных заболеваниях нервной системы. Ранее Наука Mail рассказала, как та же технология позволила больным с множественной миеломой впервые жить без признаков рака в течение нескольких лет.