Биологический возраст, который часто не совпадает с календарным, ученые измеряют с помощью так называемых эпигенетических часов. Эти часы фиксируют химические модификации ДНК, а именно метилирование — присоединение метильной группы к цитозину в участках, где это основание стоит рядом с гуанином. Специалисты ИОГен РАН Александр Рубанович и Светлана Боринская проанализировали данные по метилированию из базы, включающей 4410 человек в возрасте от 5 до 90 лет. Для каждого участника вычислили биологический возраст по часам Ханнума, а затем сравнили его с хронологическим.
Выборку разделили на три группы: контрольную (разница менее пяти лет), группу с ускоренным старением (биологический возраст старше хронологического на 10 и более лет) и группу с замедленным старением (биологический возраст младше на 10 и более лет). Сравнивая эти группы, исследователи определили 29 CpG-сайтов, чье метилирование оказалось ключевым для скорости старения. При этом характер воздействия был противоположным: для 21 сайта гиперметилирование вело к ускорению старения, а гипометилирование — к замедлению; для восьми сайтов наблюдалась обратная картина.
Александр Рубанович, доктор биологических наук, комментируя результаты, отметил: «Интересно, что в топе этих списков оказались одни и те же — 29 CpG-сайтов. Однако знаки их эффектов были противоположными. Так, для 21 CpG-сайта гиперметилирование было ассоциировано c ускоренным старением, а гипометилирование — с замедленным старением. Для 8 CpG наблюдалась обратная ситуация: гиперметилирование замедляло старение, а гипометилирование — ускоряло».
Полученные выводы подтвердились на независимой тестовой выборке из трех тысяч человек. Анализ показал, что обнаруженные CpG-сайты расположены в генах, отвечающих за контроль клеточного цикла и репарацию ДНК. Кроме того, данные из каталога EWAS Atlas указали на связь измененного метилирования с когнитивными способностями, атеросклерозом, ожирением и ревматоидным артритом, тогда как связи с диабетом второго типа выявлено не было.
Ранее Наука Mail рассказывала про новый фактор, влияющий на старение мозга.
