Ученые НИТУ МИСИС вместе с ассоциацией «БиоТех2030» и лабораторией «3Д Биопринтинг Солюшенс» разработали ГОСТ Р 72595–2026 — первый в России стандарт, регламентирующий 3D-биопечать тканей и органов, сообщили в пресс-службе вуза.
Стандарт нужен, чтобы создавать тканевые и органные эквиваленты, тестировать лекарства и разрабатывать персонализированные подходы к лечению. Единые требования ускорят внедрение технологий в клиники, сделают результаты предсказуемыми, а разработки — безопасными. Документ вступает в силу с 1 сентября 2026 года.
До настоящего времени развитие трехмерной биопечати в стране происходило преимущественно в рамках отдельных исследовательских проектов. Появление национального стандарта переводит эту сферу на системный уровень — с едиными требованиями, терминологией и подходами, необходимыми для масштабирования технологий и их внедрения в практику
Раньше биопечать в России существовала в формате разрозненных научных проектов. Новый ГОСТ впервые задает для этой сферы общие правила: единую терминологию, подходы и требования, без которых масштабирование невозможно. Документ разрабатывали с учетом мирового опыта, а его проект обсуждали эксперты из промышленности, науки и здравоохранения.
Ранее Наука Mail писала о том, как синтетическая биология перестраивает мир прямо сейчас.
