Ученые из Института Гладстона и Калифорнийского университета в Сан‑Франциско создали первую всеобъемлющую генетическую карту взаимодействия ВИЧ с реальными клетками человека — ранее исследования чаще велись на «иммортализованных» клеточных линиях, не отражающих процессы в организме. С помощью технологии редактирования генов CRISPR команда протестировала все 20 тысяч человеческих генов: сначала нарушила работу каждого, чтобы выявить те, что нужны вирусу для выживания, затем усилила их активность — так удалось обнаружить белки, защищающие от ВИЧ.
В ходе работы выявлены сотни белков, влияющих на развитие или подавление инфекции в Т‑клетках — основной мишени вируса. Особое внимание привлекли два ранее не связывавшихся с ВИЧ белка: PI16 и PPID. Повышенный уровень PI16 может блокировать слияние вируса с Т‑клетками до заражения, а PPID ограничивает способность ВИЧ достигать ядра клетки и воспроизводиться после проникновения. Ученым удалось усовершенствовать PPID в лабораторных условиях — сделать его в 10 раз более эффективным в борьбе с вирусом. Эксперименты с образцами ВИЧ от пациентов подтвердили, что повышение уровня PI16 или PPID снижает инфицирование даже агрессивных штаммов.
Разработанные методы скрининга Т‑клеток могут помочь изучить латентную ВИЧ‑инфекцию: вирус сохраняется в организме даже при антиретровирусной терапии и возвращается после ее прекращения. Новая платформа позволит искать способы искоренить скрытый ВИЧ, недоступный существующим препаратам, и станет ресурсом для дальнейших исследований, в том числе других инфекционных заболеваний.
Ранее Наука Mail рассказывала о том, что пересадка костного мозга от брата привела к редкой ремиссии ВИЧ.
