Совместная группа Казанского федерального университета и Марийского государственного университета описала механизм структурной гибкости молекулы алиспоривира. Результаты этой работы, объясняющие многоцелевое действие соединения на организм, опубликована в журнале Journal of Molecular Structure.
Алиспоривир ранее зарекомендовал себя как соединение, подавляющее размножение вируса гепатита C. Однако поздние эксперименты показали: его потенциал шире. Молекула умеет защищать митохондрии — клеточные структуры, отвечающие за выработку энергии, чья дисфункция ведет к метаболическим и нервно-мышечным болезням.
В Минобрнауки РФ рассказали, что ученые впервые детально проследили, как ведет себя алиспоривир в разных биологических средах. Оказалось, что в зависимости от окружения соединение либо сохраняет стабильную структуру, либо переходит в состояние подвижного равновесия, распадаясь на две формы. Только одна из них способна связываться с ионами металлов, что влияет на ее проникновение в клетки и контакт с митохондриальными белками.
Мы показали, что биологическая активность алиспоривира определяется не только его химическим строением, но и способностью «переключаться» между структурными формами в зависимости от условий внутри клетки. Именно эта конформационная гибкость делает молекулу универсальным инструментом для защиты митохондрий, что ранее неоднократно подтверждалось на моделях мышечной дистрофии и диабета. Понимание этого механизма позволяет точечно модифицировать лекарство, усиливая его терапевтические свойства и минимизируя побочные эффекты
Это открытие значимо для фармацевтики: понимание того, какая пространственная форма молекулы проявляет активность в определенных тканях, даст ученым возможность разрабатывать более действенные и безопасные аналоги алиспоривира для терапии заболеваний, вызванных дисфункцией митохондрий.
Ранее OpenAI представила модель ИИ для разработки лекарств.
