Красные кровяные тельца — одни из самых необычных клеток организма. Они не имеют ядра и нужны только для транспортировки кислорода. Однако процесс их созревания до сих пор оставался не полностью понятен. Новое исследование, опубликованное в Science Signaling, впервые показало, что сигналом к финальному этапу служит молекула CXCL12. Эта хемокиновая молекула активирует рецептор CXCR4 внутри эритробластов, что и запускает процесс отделения ядра.
Авторы работы, группа под руководством биолога Юлии Гутъяр из Университета Констанца. Они обнаружили, что CXCL12 не просто действует снаружи, а проникает внутрь эритробластов, активируя рецепторы CXCR4 уже внутри клетки и даже в ее ядре. Это полностью меняет представление о роли хемокинов в клеточной биологии.
Управление финальной стадией эритропоэза позволит начать лабораторное производство красных кровяных телец. До сих пор одной из главных преград была невозможность индуцировать выброс ядра в искусственных условиях. Новое открытие снимает это ограничение: добавив CXCL12 в нужный момент, исследователи добились успешного завершения преобразования эритробластов в зрелые эритроциты, сообщает издание phys.org.
Помимо непосредственного практического применения для промышленного производства эритроцитов, наши результаты дали совершенно новое понимание биологических механизмов клеток, участвующих в реакциях эритробластов на хемокины.
Открытие может стать ключевым звеном в производстве искусственной крови как для нужд медицины катастроф, так и для лечения анемий, связанных с дефицитом доноров. Теперь задача сводится к масштабированию процесса, в котором CXCL12 запускает созревание эритроцитов в контролируемых условиях.
Ранее мы писали об исследовании в области гематологии: новый анализ крови позволяет определить риск развития лейкемии без пункции костного мозга. Метод уже проходит клиническую проверку по всему миру.