«Согласно источникам, Федор Алексеевич Романов страдал цингой, но этот диагноз не соответствует действительности. Мы оценили симптомы, тип наследования и определили единственную известную сейчас болезнь, которая совпадает с описанными состояниями. Это дефицит пируватдегидрогеназы, тип 1. Именно от работы данного фермента зависит цикл Кребса — выработка аденозинтрифосфорной кислоты — процесса, который обеспечивает организм энергией на клеточном уровне», — сказала Мостовская.
Она отметила, что при этой болезни активность фермента пируватдегидрогеназы снижается, а вредные отходы, похожие на те, что появляются в мышцах после тяжелых тренировок, начинают накапливаться. Среди основных симптомов — тошнота, головокружение, слабость, которая нарастает до такой степени, что можно впасть в кому. Кроме того, разрушается белое вещество головного мозга, из-за чего становится сложно ходить, стоять и даже лежать без судорог.
«Сейчас такую болезнь диагностируют крайне редко и только по анализу ДНК. При этом вылечить ее пока нельзя, так как современное редактирование генов находится в самом начале своего развития. А тогда заболевание тем более было смертельным», — подчеркнула Мостовская.
По ее словам, в рамках исследования была изучена историческая литература, мемуары современников, письма иностранных послов и собрана группа симптомов, которые были у всех сыновей Алексея Михайловича Романова и его первой жены — Марии Милославской. Вероятнее всего, все они страдали от дефицита пируватдегидрогеназы, отметила Мостовская, добавив, что именно болезнь повлияла на правителей, которые были слабыми не из-за личностных качеств, а из-за редкого неизлечимого заболевания.
