Ученые обнаружили неожиданное свойство одного из самых опасных онкогенных белков — MYC. Выяснилось, что он не только ускоряет рост раковых опухолей, но и физически чинит их ДНК после химиотерапии. Это открытие объясняет, почему некоторые виды рака крайне устойчивы к агрессивному лечению. Статья об открытии опубликована в журнале Genes.
В центре внимания исследователей оказался белок MYC, аномально высокая активность которого традиционно фиксируется в подавляющем большинстве злокачественных опухолей человека.
Долгие десятилетия считалось, что роль MYC сводится исключительно к активации генов, заставляющих клетку бесконтрольно расти. Однако химиотерапия и радиация работают по принципу тотального повреждения ДНК опухоли. Раковые клетки должны погибать, но многие из них успешно справляются с этим медикаментозным стрессом.
Спасательная бригада опухоли
Исследовательская команда выяснила, что модифицированная форма белка MYC способна перемещаться прямо к местам критических разрывов ДНК. Там она работает как руководитель ремонта, оперативно собирая вокруг себя другие белки для экстренного восстановления генетического кода, спасая раковую клетку от гибели.
Особенно ярко этот защитный механизм проявляется при тяжелых диагнозах, таких как рак поджелудочной железы. Опухоли с высокой активностью MYC восстанавливаются феноменально быстро, сводя на нет все усилия врачей и делая стандартную химиотерапию практически бесполезной.
Выявление новой роли этого белка дает онкологам уникальную и уязвимую мишень. В американских клиниках уже стартовали ранние испытания экспериментального ингибитора, который должен заблокировать работу этого молекулярного «ремонтника». В случае успеха агрессивные опухоли станут абсолютно беззащитными перед лечением.
Ранее стало известно, как раковые клетки пробивают путь в новые ткани.
