Около миллиарда человек по всему миру страдают от опасного расстройства дыхания во время сна, которое разрушает сердечно-сосудистую систему и сокращает жизнь. Успешные испытания нового лекарственного препарата доказывают, что избавиться от этой проблемы вскоре можно будет с помощью обычной таблетки перед сном. Результаты работы опубликованы в American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine.
В масштабном исследовании, проходившем под руководством ученых из Медицинского центра Питтсбургского университета в США, приняли участие 646 пациентов из США и Канады с подтвержденным диагнозом обструктивного апноэ сна различной степени тяжести. Все добровольцы ранее отказались от использования стандартных дыхательных аппаратов CPAP из-за дискомфорта.
Нейромышечный контроль
Традиционный метод лечения апноэ основан на использовании CPAP-машин, которые принудительно нагнетают воздух в дыхательные пути через специальную маску. Несмотря на высокую медицинскую эффективность, эти приборы крайне громоздки, шумны и неудобны для сна, из-за чего большинство пациентов быстро прекращают терапию. Разработчики таблетки AD109 решили воздействовать на саму причину закрытия дыхательных путей — расслабление мышц глотки во время глубокого сна.
Препарат AD109 представляет собой комбинацию двух известных веществ: ароксобутинина, снижающего активность парасимпатической нервной системы, и атомоксетина, который часто применяется для терапии синдрома дефицита внимания. Этот состав целенаправленно стимулирует двигательное ядро подъязычного нерва. Лекарство эффективно блокирует естественное торможение мышц дыхательных путей в фазе быстрого сна, заставляя мозг поддерживать необходимый тонус глотки на протяжении всей ночи.
В течение 26 недель половина участников принимала AD109 перед сном, а вторая половина получала неотличимое плацебо. Результаты оценивались по стандартному индексу апноэ-гипопноэ (AHI). У принимавших реальное лекарство пациентов индекс упал в среднем на 44%, в то время как в группе плацебо улучшение составило лишь 18%. Более того, почти 42% участников перешли в категорию более легкой степени заболевания, а 18% полностью избавились от приступов удушья во сне, сообщив лишь о незначительной сухости во рту. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) уже запустило ускоренную процедуру одобрения препарата, его появление в аптеках ожидается в 2027 году.
Ранее исследователи назвали неожиданную причину апноэ во сне.
