Группа ученых под руководством профессора Центра медицинской химии ТГУ Виталия Осянина использовала известную реакцию для конструирования хроменов — перспективного класса соединений, на базе которых создают лекарства. В пресс-службе Минобрнауки РФ уточнили, что в обычной жизни метод работает за счет «сшивания» двух молекул, диена и диенофила, в устойчивое кольцо при нагревании. Однако до сих пор этот инструмент почти не применяли для получения хроменов из-за сложности подбора правильных компонентов.
Хромены представляют большой интерес для фармацевтов. Эти природные соединения встречаются во многих растениях, а исследования демонстрируют их потенциал в борьбе с раковыми опухолями, вирусами и даже болезнью Альцгеймера. Ученые ТГУ нашли два подходящих и доступных вещества. При нагревании в обычной уксусной кислоте они вступают в реакцию без катализаторов, давая высокий выход целевого продукта.
Классическая реакция Дильса-Альдера хороша для создания соединений с одним циклом, — поясняет профессор Виталий Осянин. — А нам нужно было собрать сложную полициклическую структуру — несколько конденсированных колец. Обычные методы здесь либо не работали вовсе, либо давали непригодную смесь «молекул-близнецов», которые практически невозможно разделить. Нам же удалось настроить процесс так, чтобы всегда образовывался только один, нужный продукт, а не хаотичный набор похожих соединений.
Полученную сложную молекулу можно использовать как универсальную заготовку. Добавляя к ней аммиак, амины или гидразин, авторы методики получают четыре разных типа структур, многие из которых уже известны как основа для реальных препаратов. По словам профессора, им удалось создать платформу, которая ускорит и удешевит поиск новых лекарств для лечения фиброза легких, лейкемии и сердечно-сосудистых заболеваний.
Ранее Наука Mail рассказывала, что свет помог синтезировать необычные структуры для будущих лекарств.
