Рак поджелудочной железы долгое время оставался одним из самых смертоносных онкологических заболеваний с крайне низкой выживаемостью. Однако новые данные масштабного клинического исследования показывают, что инновационный препарат способен «выключить» ключевой белок, питающий раковые клетки, подарив пациентам надежду на продление жизни и отказ от тяжелой химиотерапии. Статья с результатами анализа опубликована в New England Journal of Medicine.
Главная причина агрессивности этого вида рака — мутация в гене KRAS, которая встречается более чем в 90% случаев. Этот ген работает как тумблер клеточного роста: мутируя, он «заклинивает» во включенном положении, заставляя клетки бесконечно делиться. Из-за слишком гладкой поверхности белка ученые долго не могли создать молекулу, способную за него зацепиться, из-за чего пациентам приходилось полагаться на токсичную химию, бьющую по здоровым тканям.
Новый пероральный препарат дараксонрасиб действует хитрее: он связывается с белком циклофилином А, и уже этот образовавшийся комплекс успешно блокирует активность KRAS, рассказал один из авторов статьи, профессор медицинской онкологии университета Колорадо Аншутц Кристофер Лью для The Conversation.
Результаты третьей фазы клинических испытаний с участием 500 пациентов с метастазирующим раком оказались впечатляющими. Дараксонрасиб увеличил общую выживаемость с 6,7 до 13,2 месяца по сравнению со стандартной химиотерапией, снизив общий риск смерти на 60%. Хотя препарат вызывает побочные эффекты, такие как сыпь (у 86% больных) и стоматит, пациенты переносили его гораздо лучше «химии» и реже отказывались от лечения, сохраняя более высокое качество жизни и испытывая меньше боли.
Теперь компания-разработчик Revolution Medicines готовится получить официальное одобрение Управления по контролю за лекарствами и продуктами США (FDA) и других мировых регуляторов. Поскольку запущенный рак поджелудочной железы невероятно трудно поддается лечению, препараты с таким уровнем эффективности часто получают статус приоритетного рассмотрения. Эксперты ожидают, что в случае успеха дараксонрасиб может появиться в клиниках уже в ближайшие месяцы, открыв эру персонализированного лечения этого тяжелого заболевания.
Ранее Наука Mail рассказывала, что здоровый образ жизни может защитить людей, переживших рак в детстве.
