Ученые из Королевского колледжа Лондона изучили генетические данные почти 700 000 человек европейского происхождения, чтобы разобраться в причинах тревожности. Результаты опубликованы в журнале Nature Human Behaviour.
В ходе полногеномного исследования специалисты нашли 74 участка генома, связанных с симптомами тревоги. Из них 39 локусов ранее не были известны науке. Около половины обнаруженных генов особенно активны в тканях головного мозга и участвуют во взаимодействии нервных клеток. При этом распространенные генетические вариации объясняют лишь около 6% различий в тяжести симптомов между людьми — значит, большую роль играют окружающая среда и взаимодействие генов с внешними факторами.
Исследователи также рассчитали полигенные показатели, которые суммируют индивидуальный генетический риск тревожности. Для людей европейского, африканского и южноазиатского происхождения такие показатели объясняют от 1,2% до 2,9% различий в выраженности симптомов.
Ученые выявили связь тревожности с рядом других заболеваний — депрессией, синдромом раздраженного кишечника, хронической болью, ишемической болезнью сердца, эндометриозом и мигренью. Это подчеркивает взаимосвязь психического и физического здоровья: с одной стороны, общие генетические факторы могут повышать риск и болезни, и тревоги, с другой — жизнь с хроническим заболеванием может провоцировать тревожные симптомы.
Ранее Наука Mail рассказывала о том, что «совы» чаще испытывают тревожность.
