Разработанная учеными система доставки лекарств, использующая липидные наночастицы для транспортировки белков внутрь клеток, совершила новый качественный скачок. Исследователи успешно применили эту технологию для транспортировки терапевтических антител, которые ранее считались слишком массивными для прохождения сквозь клеточную мембрану. Это открывает огромные перспективы для лечения широкого спектра заболеваний.
Новая технологическая платформа, подробно описанная в статье журнала Proceedings of the National Academy of Sciences, продемонстрировала терапевтическую эффективность при подавлении раковых клеток, купировании воспаления легких и борьбе с болезнью Паркинсона. Ведущим автором исследования выступил доктор философии Азмаин Аламгир, в настоящее время продолжающий научную карьеру в Массачусетском технологическом институте.
У истоков этой разработки стояли профессора Корнелльского университета Крис Алаби и Мэтт ДеЛиза. В 2024 году они впервые представили метод «маскировки» белков, при котором поверхность молекулы модифицируется отрицательно заряженными ионами. Благодаря этому белки электростатически связываются с положительно заряженными липидными наночастицами (MC3 LNPs), представляющими собой микроскопические жировые пузырьки. Попадая внутрь клетки, маскирующий слой распадается, возвращая белкам их исходную активность.
После публикации первых результатов к проекту присоединились ученые из лаборатории Шредера в Технионе (Израиль). Они успешно применили маскирующую технологию на основе сульфонатной группы SL4 к специфическим антителам против белка альфа-синуклеина. Это позволило доставить лекарственный препарат непосредственно в клетки мозга живого организма, чтобы заблокировать патологический процесс, лежащий в основе развития болезни Паркинсона.
Параллельно с этим группа профессора Алаби в Корнелле спроектировала собственный эксперимент. Они взяли коммерческие антитела против транскрипционного фактора NF-kB, играющего ключевую роль в воспалительных процессах. Препарат был успешно доставлен в клетки легких лабораторных мышей, что привело к резкому снижению интенсивности острого воспаления дыхательных путей и подтвердило универсальность платформы.
Важнейшей особенностью новой работы стало то, что ученые вышли далеко за рамки классических тестов на чашках Петри. Успешное воспроизведение результатов независимой научной группой на другом континенте доказывает высокую стабильность и трансляционный потенциал технологии. Для дальнейшего коммерческого развития и внедрения платформы в клиническую практику Алаби, ДеЛиза и Аламгир уже основали биотехнологическую компанию Cloak Bio.
Ранее Наука Mail рассказывала, что сибирские ученые разработали новые наночастицы для терапии рака.
