Мы привыкли думать о расстройствах пищевого поведения и обсессивно-компульсивном расстройстве как о разных болезнях. У них разные симптомы, разные диагностические критерии. Но новое исследование показывает, что на молекулярном уровне в мозге эти два состояния практически неразличимы. Открытие может полностью изменить подход к лечению.
Команда специалистов проанализировала самую большую в мире коллекцию посмертных образцов мозга людей с РПП и ОКР. Их интересовали две ключевые области — дорсолатеральная префронтальная кора и хвостатое ядро, которые отвечают за поведенческий контроль, принятие решений и формирование привычек.
Корреляция нарушений экспрессии генов между двумя расстройствами достигла 0,7 — это очень высокий показатель для двух клинически разных состояний. Одинаковые гены ломались в одном и том же направлении в обеих областях мозга. Как будто у двух болезней оказался один и тот же молекулярный почерк.
Особый интерес у ученых вызвал кластер из пяти генов на 3-й хромосоме, которые проявились при обоих расстройствах. Два из них — NCKIPSD и WDR6 — названы главными кандидатами для будущих исследований. Также были обнаружены нарушения в сетях, регулируемых геном CHD8, ранее связанным с ОКР и аутизмом. Похоже, этот путь играет более широкую роль при всех состояниях, характеризующихся компульсивностью.
Главный вывод: разработка лекарств, ориентированных на отдельные диагнозы, может быть неэффективной. Если несколько заболеваний имеют одинаковые молекулярные корни, то одно и то же лечение может работать при всех них. Это открывает путь к терапии, нацеленной на общие биологические механизмы, а не на симптомы. И уже сейчас команда переходит на следующий уровень — они изучают отдельные типы клеток, чтобы понять, какие именно нейроны ответственны за эти изменения.
Читайте также на Mail Наука, как ученые создали инъекционный гидрогель для быстрого заживления ран.
