Глаукома — главная причина необратимой потери зрения в мире. Часто болезнь долго не дает о себе знать, и диагноз ставят, когда зрительный нерв уже серьезно поврежден. Раннее выявление могло бы уберечь людей от утраты зрения. Ученые попробовали использовать для этого генетику и получили многообещающие результаты.
В масштабном исследовании задействовали данные проекта FinnGen, в котором участвовали сотни тысяч финнов (более 21 000 человек — с глаукомой). Специалисты рассчитали для каждого участника полигенный показатель риска, который учитывает влияние множества генетических особенностей, связанных с болезнью. Оказалось, что с помощью такого показателя можно довольно точно делить людей на группы по вероятности развития глаукомы.
Оказалось, что почти у половины тех, кто попал в 1% людей с самым высоким генетическим риском, со временем развилась глаукома. А в группе с самым низким 1% риска болезнь появилась реже, чем у трех человек из ста. Кроме того, высокий полигенный риск предсказывал и более тяжелое течение: таким пациентам чаще требовалось усиленное лечение — лекарства, лазер или операция.
Раньше риск глаукомы оценивали главным образом по семейным историям болезни, но теперь ясно, что генетические показатели дают более точные прогнозы.
Ранее Наука Mail рассказывала о том, что человеку впервые в истории ввели препарат для «омоложения» глаз.
