Исследование специалистов Йельского университета опубликовано в журнале Biological Psychiatry. Ученые обследовали 16 людей с шизофренией и 16 здоровых участников того же возраста и пола.
Как ученые увидели скрытые изменения
Для ПЭТ, метода наблюдения за молекулярными процессами в организме, использовали новый радиоактивный маркер. Он связывается с мускариновыми M1-рецепторами, которые участвуют в работе памяти, обучении и управлении сложным поведением. У пациентов доступность этих рецепторов оказалась на 13−19% ниже в нескольких областях мозга, включая лобную, височную и теменную кору, гиппокамп и подкорковые структуры. Речь идет именно о доступности рецепторов для связывания, а не о прямом подсчете их количества. Ранее свидетельства такого нарушения получали преимущественно при изучении тканей после смерти.
Что открытие меняет в лечении шизофрении
Снижение доступности M1-рецепторов сильнее совпадало с ухудшением когнитивных способностей, чем с выраженностью бреда или галлюцинаций. Это важно, поскольку обычные антипсихотики в основном воздействуют на дофаминовую систему и слабее помогают при нарушениях памяти, внимания и мышления.
Результаты поддерживают разработку препаратов, влияющих на мускариновые рецепторы, а ПЭТ в будущем может помочь выделять биологически разные группы пациентов. Однако исследование было небольшим, не проверяло эффективность лечения и не доказывает, что обнаруженный сбой сам по себе вызывает шизофрению.
Ранее Наука Mail рассказала, как ИИ помогает точнее доставлять лекарства к опухолям головного мозга.