Ученые из Онкологического центра им. М.Д. Андерсона Техасского университета нашли способ изменения микробиома кишечника, который вдвое ускорял доставку химиотерапевтических препаратов к опухолям. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Materials.
Химиотерапия на основе наночастиц используется для лечения разных видов рака. Однако большая часть препаратов, которые заключены в микроскопические носители, не достигают опухоли, потому что иммунные клетки печени выводят их из организма.
Ранее ученые пытались воздействовать на клетки Купера, которые отфильтровывают препараты, изменяя сами препараты. Однако на этот раз они нашли более эффективный выход — микробиом кишечника. Исследователи выяснили, что кишечные бактерии посылают сигнал клеткам печени с помощью молекул, которые называются желчными кислотами.
Если определенные кишечные молекулы удавалось подавить с помощью антибиотика, то уровень желчных кислот снижался, что провоцировало переход клеток Купера в «спящее» состояние, сохранение большего количества наночастиц и более эффективное накопление их в опухоли.
В результате опухоль росла медленнее, а продолжительность жизни на доклинических моделях рака толстой кишки, молочной железы, меланомы и поджелудочной железы увеличилась.
Чтобы удостовериться, что именно микробиом, а не остаточные следы антибиотика повлиял на эффективность усвоения лекарств, ученые провели трансплантацию фекальной микробиоты без антибиотиков в стерильные модели и получили тот же результат.
Результаты исследования доказывают, что в будущем для повышения эффективности химиотерапии на основе наночастиц могут использоваться подходы, ориентированные на микробиом. Возможно, исследователям удастся избирательно с помощью коротких курсов антибиотиков формировать необходимое для усвоения лекарств состояние микрофлоры.
Ранее Наука Mail рассказывала о том, что фруктозу неожиданно связали с распространением рака.