Ученые все чаще обращают внимание на иммунные клетки мозга, которые играют важную роль в развитии болезни Альцгеймера, но до сих пор не было понятно, как именно меняется их состав по мере прогрессирования недуга. Новое исследование дает самую подробную на сегодня «карту» этих клеток и открывает перспективы для будущих методов лечения.
Ученые из Медицинской школы Икана при больнице Маунт‑Синай изучили более 830 000 иммунных клеток мозга из префронтальной коры 1607 доноров с разными стадиями болезни Альцгеймера. Специалисты рассмотрели микроглию — собственные иммунные клетки мозга — и периваскулярные макрофаги, которые помогают регулировать его иммунный ответ. В итоге ученые выделили шесть подклассов и 13 подтипов миелоидных клеток, а также проследили, как эти популяции меняются с возрастом и по мере развития болезни.
Важным открытием стал подтип микроглии, который становится многочисленнее по мере прогрессирования Альцгеймера и при этом работает как защитник: такие клетки активнее поглощают и удаляют из мозга вредные вещества. Ученые нашли и молекулярный механизм этой защиты — в нем участвуют белки TREM2, MITF и GPNMB. Эксперименты на человеческих тканях и на мышах показали, что ключевую роль играет сигнализация через белок TREM2.
Результаты помогают объяснить, почему некоторые генетические варианты (например, в генах TREM2 и APOE) повышают риск болезни Альцгеймера: они связаны с работой иммунной защиты мозга. Теперь у ученых есть новые ориентиры для терапии — вместо того чтобы бороться только с амилоидными бляшками, можно укреплять естественные защитные механизмы мозга.
Ранее Наука Mail рассказывала о том, что таксисты реже всех страдают от болезни Альцгеймера.