Ее быстрое распространение указывает на необходимость создания новых лекарств, сообщила пресс-служба американского Брауновского университета. «Нас сильно беспокоит то, что эти мутации очень быстро распространяются — это говорит о том, что они играют важную роль в выживании плазмодия. Малярия по-прежнему остается одной из главных угроз для человечества, что в особенности касается Африки южнее Сахары. Рост ее стойкости к существующим лекарствам ослабит сдерживание распространения малярии и увеличит число ее жертв», — заявил доцент Брауновского университета (США) Джеффри Бейли, чьи слова приводит пресс-служба вуза.
Как отмечают Бейли и ученые, в последние годы ученые начали фиксировать появление и распространение по Уганде и другим странам Африки штаммов малярийного плазмодия, стойких к действию артемизинина, рекомендованного ВОЗ лекарства от малярии. Большинство из них обладает мутациями в гене KELCH13, что побуждало ученых использовать вариации в структуре этого участка ДНК в качестве маркера распространения новых опасных форм малярии.
Для наблюдений за распространением этих вариаций плазмодия ученые собрали и изучили свыше 150 образцов крови от пациентов с малярией, которым не помогали различные лекарства, похожие по профилю действия на артемизинин. Анализ структуры ДНК присутствующего в этих пробах плазмодия неожиданно указал на наличие еще пяти мутаций, придающих стойкость к действию лекарств от малярии, которые были расположены не в гене KELCH13, а в гене PX1.
Все эти мутации в гене PX1 в несколько раз повышали стойкость плазмодия к артемизинину, лумефантрину и прочим современным лекарствам от малярии. Это открытие побудило ученых изучить распространенность выявленных ими мутаций в геномах 1,5 тыс. образцов плазмодия, которые были собраны в Уганде с 2004 по 2024 год. Оказалось, что данные мутации впервые появились в геноме плазмодия в середине 2000 годов, после чего они начали быстро распространяться по популяциям возбудителя малярии.
В результате этого, подобными вариациями в структуре гена PX1 сейчас обладает около половины штаммов плазмодия, встречающихся на западе и востоке Уганды. Это существенным образом снижает эффективность терапии и ускоряет распространение малярии по данным регионам Африки, а также указывает на необходимость создания новых терапий и методов диагностики малярии, стойкой к действию артемизинина и лумефантрина, подытожили ученые.
О малярии
Малярия представляет собой одну из самых распространенных инфекционных болезней человека. Ее возбудителями выступают одноклеточные простейшие из рода Plasmodium. По оценкам ВОЗ, число носителей всех типов малярии в мире составляет около 220 млн. Каждый год от этой болезни умирают свыше 400 тыс. человек, причем число жертв малярии быстро растет из-за растущей стойкости плазмодия и его разносчиков к действию лекарств и отравляющих веществ.