Мозг

Исследователи нашли уязвимость агрессивного рака мозга

Исследователи выявили определенный белок как перспективную мишень для повышения уязвимости глиобластомы перед терапией. Подавление его в лабораторных моделях сделало клетки рака мозга более чувствительными к радиации.
Автор Наука Mail
Опухоль мозга
Ученые из Университета штата Огайо выявили способ сделать клетки глиобластомы более уязвимыми к лучевой и химиотерапииИсточник: uab.cat

Ученые из Университета штата Огайо (США) выявили способ сделать клетки глиобластомы более уязвимыми к лучевой и химиотерапии. Блокировка определенных белков снижает выживаемость опухоли. Статья опубликована в журнале Cancer Letters.

Глиобластома остается одним из самых опасных видов рака мозга. Опухоли этого типа часто сопротивляются воздействию лучевой терапии и химиотерапии. Цель нового исследования заключалась не в замене существующих методов лечения, а в повышении их эффективности. Специалисты сосредоточились на изучении фермента PP2A.

Фермент PP2A помогает контролировать сигналы, позволяющие раковым клеткам расти, выживать и восстанавливать повреждения. Выяснилось, что клетки глиобластомы блокируют работу этого фермента с помощью белков ANP32A, CIP2A и SET. Подавление белка SET в доклинических моделях предотвратило образование опухолей. Именно этот белок был признан наиболее перспективной мишенью для воздействия.

Когда исследователи заблокировали указанные белки в лабораторных условиях, выживаемость раковых клеток резко снизилась. Опухоли стали значительно более чувствительными к радиационному излучению. Восстановление активности PP2A делает клетки глиобластомы менее способными к адаптации. Эти результаты указывают на новый путь повышения эффективности стандартной терапии.

Рак мозга
Восстановление активности PP2A делает клетки глиобластомы менее способными к адаптации. Эти результаты указывают на новый путь повышения эффективности стандартной терапииИсточник: Unsplash

Проверка новых препаратов

На данный момент результаты носят предварительный характер и не проверялись на людях. Команда изучает возможность безопасного таргетинга на SET и связанные с ним белки. Главная задача заключается в том, чтобы улучшить реакцию пациентов на стандартное лечение глиобластомы. Ученые планируют провести серию дополнительных тестов в ближайшее время.

В рамках эксперимента исследователи протестировали одобренный нейролептический препарат. Оказалось, что это лекарство способно повышать активность фермента PP2A. Данный факт подтверждает целесообразность дальнейшего тестирования препаратов, воздействующих на этот путь. Однако использовать нейролептик для лечения глиобластомы вне клинических испытаний пока нельзя.

Понимание механизмов защиты глиобластомы является важным шагом в онкологии. Блокировка белков, подавляющих PP2A, лишает опухоль способности к восстановлению после радиации. В будущем это может дать врачам новый инструмент для борьбы с резистентными формами рака. Исследователи продолжат искать способы интеграции этого подхода в клиническую практику.

Ранее ученые создали нейрочип, который поможет в лечении рака мозга.