Медицина

В США одобрили первую в своем классе терапию рака поджелудочной

В США впервые одобрили препарат нового класса, который блокирует несколько форм белка RAS - одного из ключевых двигателей роста опухолей поджелудочной железы. В испытании с участием 500 пациентов новая терапия почти вдвое увеличила медиану общей выживаемости по сравнению со стандартным лечением.
Автор Наука Mail
Поджелудочная железа
Рак поджелудочной железы считается одной из самых смертоносных форм онкологии. Традиционные методы терапии часто оказываются малоэффективными на поздних стадиях заболеванияИсточник: Unsplash

Ученые из биотехнологической компании Revolution Medicines разработали препарат от сложной формы рака поджелудочной железы. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов США одобрило его. 

Рак поджелудочной железы считается одной из самых смертоносных форм онкологии. Традиционные методы терапии часто оказываются малоэффективными на поздних стадиях заболевания. Пациенты с подобным диагнозом обычно имеют крайне неблагоприятный прогноз. Утверждение нового лекарственного средства открывает новый этап в борьбе с этой болезнью.

Препарат выпускается в форме таблеток для перорального приема. Основным действующим веществом выступает специфическая молекула под названием дараксонрасиб. Средство блокирует выработку белков, которые провоцируют бесконтрольный рост аномальных клеток. До недавнего времени считалось, что на эти мишени невозможно воздействовать медикаментозно.

Рак
До недавнего времени считалось, что на эти мишени невозможно воздействовать медикаментозноИсточник: YouTube

Результаты испытаний

Клинические исследования продемонстрировали высокую результативность нового подхода. Препарат показал значительное превосходство над стандартами классической химиотерапии. Половина участников экспериментальной группы прожила более 13 месяцев после начала лечения. Этот показатель в 2 раза превышает результаты пациентов из контрольной группы.

Медицинское сообщество высоко оценило итоги проведенных тестов. Эксперты называют это событие первым значительным прорывом в лечении данной патологии за последние десятилетия. Препарат не обеспечивает полного излечения, но дает дополнительные месяцы жизни. Решение регулятора предоставляет больным критически важный вариант терапии.

Технология создания целевых молекул может быть применена и в других областях медицины. Блокируемый белок принимает участие в развитии сразу нескольких видов раковых опухолей. Успешная практика применения таблеток стимулирует дальнейшие исследования в этом направлении. Лаборатории уже приступили к разработке аналогичных структур для смежных заболеваний.

Группы защиты прав пациентов выразили оптимизм по поводу внедрения нового протокола. Организации надеются на скорейшее поступление лекарства в профильные медицинские учреждения. Стоимость курса и схема его применения будут определены в ближайшие месяцы. Дальнейшие наблюдения помогут выявить потенциальные побочные эффекты при длительном приеме.

Ранее ученые создали лекарство, которое заставляет иммунитет эффективнее уничтожать опухоли.