Обессивно-компульсивное расстройство (ОКР) и тикозные расстройства — состояния, которые часто идут рука об руку. ОКР характеризуется навязчивыми мыслями и повторяющимися действиями. Тикозные расстройства, включая синдром Туретта, — внезапными, повторяющимися движениями или вокализациями. Они затрагивают миллионы людей по всему миру, часто начинаются в детстве и нередко встречаются в одних и тех же семьях. Но до сих пор было известно лишь о нескольких генах, связанных с каждым из них по отдельности.
Новое исследование, опубликованное в научном журнале Nature Neuroscience, кардинально меняет картину. Международная команда под руководством ученых из Ратгерского университета (США) проанализировала ДНК почти 4 тыс. человек с ОКР, хроническими тикозными расстройствами или обоими состояниями одновременно. Используя метод секвенирования целых экзомов (участков генов, кодирующих белки), они выявили 36 генов, мутации в которых существенно повышают риск развития этих расстройств.
Раньше мы знали о нескольких сильных генах, и у фармацевтической промышленности было мало возможностей для разработки лекарств. Теперь у нас более 30 мишеней, и это открывает новые возможности для разработки методов лечения
Ключевой результат: многие из этих 36 генов общие для ОКР и тикозных расстройств. Это объясняет, почему состояния часто встречаются вместе. Более того, несколько генов оказались ранее связанными с аутизмом и шизофренией, что указывает на общие биологические механизмы, лежащие в основе разных психических расстройств.
Гены не действуют поодиночке — они работают в сетях, влияя на то, как нейроны общаются друг с помощью химических сигналов (нейромедиаторов). Анализ показал, что многие из этих генов особенно активны в областях мозга, связанных с движением, принятием решений и формированием привычек — включая кору головного мозга и стриатум.
«Эти гены действуют в сетях, — поясняет Тишфилд. — И теперь мы можем воздействовать на целые сети, что упростит разработку новых методов лечения».
Работа стала возможна благодаря многолетнему сотрудничеству более чем 30 исследовательских групп по всему миру — из США, Канады, Европы, Южной Кореи и Южной Америки. И, что особенно важно, благодаря семьям, которые еще 20 лет назад добровольно предоставили свои образцы ДНК, задолго до появления современных технологий секвенирования.
Ранее Наука Mail рассказывала о выявлении цепочек нейронов, связанных с обсессивно-компульсивным расстройством.