Ученые выяснили, что диабет 1 типа, который раньше считали одним заболеванием, может на самом деле развиваться по-разному в зависимости от генетики человека. Оказалось, что у людей с определенными генетическими особенностями — HLA-DR3 и HLA-DR4 — болезнь начинается по разным биологическим путям, хотя внешне проявляется одинаково: поджелудочная перестает вырабатывать инсулин.
Исследователи из США и Великобритании изучили ДНК более чем 9000 человек с диабетом 1 типа и сравнили их с более чем 14 000 здоровых людей — это было первое в истории исследование, в котором пациентов разделили именно по этим двум генетическим признакам. Оно показало, что за развитие болезни у носителей HLA-DR3 и HLA-DR4 отвечают разные группы генов и разные механизмы в организме.
Так, у людей с вариантом HLA-DR3 ключевую роль играют тучные клетки — иммунные клетки, которые обычно участвуют в аллергических реакциях и воспалениях. А у носителей HLA-DR4 основную атаку на клетки поджелудочной запускают Т-клетки — те, которые при аутоиммунных заболеваниях ошибочно уничтожают собственные ткани. Получается, что один и тот же диагноз может возникать из-за разных сбоев в иммунной системе.
Ученые сравнивают эти различия с тем, как отличаются шизофрения и биполярное расстройство — настолько велики генетические расхождения. Это значит, что лечение диабета 1 типа может быть не одним для всех, а разным в зависимости от генетического профиля. Например, лекарства, которые работают для одной группы, могут не подойти другой.
Ранее Наука Mail рассказывала о том, что терапевт рассказал, нужно ли полностью отказываться от варенья при диабете.