Препараты вроде Ozempic воздействуют на специальные нейроны в мозге, отвечающие за аппетит. Это помогает людям меньше есть, а значит — худеть. Но у таких лекарств есть серьезная проблема: они часто вызывают побочные эффекты: тошноту, рвоту и другие неприятные ощущения. Именно из-за этого, по данным исследований, около 70% пациентов прекращают лечение в течение года, сообщает издание Futurity.
Исследователи под руководством Роберта Дойла из университета Сиракуз (США) решили пойти другим путем. Вместо нейронов они обратили внимание на астроциты: они регулируют работу нейронов и могут участвовать в сигналах, которые влияют на аппетит.
Исследование, опубликованное в журнале Science Translational Medicine, показало: эти клетки сами по себе могут вырабатывать молекулу, подавляющую аппетит. Речь о соединении под названием октадеканейропептид (ОДН), которое естественным образом синтезируется в мозге. В опытах на крысах прямое введение этой молекулы в мозг приводило к снижению веса и улучшению реакции на глюкозу.
Проблема в том, что внутримозговые инъекции — не вариант для обычного пациента. Поэтому команда разработала новое соединение — тридеканейропептид (ТДН), модифицированную версию, которую можно вводить обычным способом, как современные лекарства. В тестах на мышах и землеройках ТДН помогал худеть и улучшал ответ организма на инсулин, но без побочных эффектов.
Классические препараты действуют через длинную цепочку реакций, начиная с нейронов. ТДН, наоборот, сразу запускает сигналы в астроцитах, минуя этапы, которые вызывают тошноту. Это позволяет получить тот же эффект, но без неприятных последствий. По словам Дойла, в будущем это может либо полностью заменить существующие препараты, либо снизить их дозировку до переносимого уровня. Планируется начать клинические испытания на людях в 2026 или 2027 году.
Ранее Наука Mail писала, что «Оземпик» может быть полезен не только для снижения веса: исследователи обнаружили его потенциал в профилактике инсульта и уменьшении его последствий.
