В журнале Proceedings of the National Academy of Sciences вышло исследование Корнелльского университета (США), которое может изменить диагностику синдрома хронической усталости (СХУ, он же миалгический энцефаломиелит).
Это заболевание приводит к изнуренному состоянию, нарушению сна, головокружениям и снижению концентрации. Его симптомы легко спутать с другими болезнями, а лабораторных тестов, которые могли бы точно подтвердить диагноз, пока не существует.
Команда Ивейна Де Вламинка и Морин Хансон использовала особые молекулы — внеклеточную РНК, которая попадает в кровь при повреждении и гибели клеток. Эти молекулы можно рассматривать как своеобразные метки активности организма: они отражают изменения в работе генов, сигнальных путях и состоянии тканей. Ученые собрали образцы крови у пациентов с СХУ и у здоровых людей с малоподвижным образом жизни, выделили РНК и проанализировали ее с помощью алгоритмов машинного обучения.
Выявленные биомаркеры СХУ показали больше 700 отличий между группами. Анализ отдельно указал на нарушения в работе иммунной системы. Были обнаружены изменения во внеклеточном матриксе — структуре, которая поддерживает клетки организма. Также зафиксировано истощение некоторых видов Т-клеток, отвечающих за иммунный ответ.
Особенно часто у пациентов встречались плазмацитоидные дендритные клетки — важные участники противовирусной защиты. Это может означать, что у больных сохраняется чрезмерно активный иммунный ответ. Кроме того, менялось количество моноцитов, тромбоцитов и отдельных подтипов Т-клеток, что указывает на масштабные сбои в иммунной регуляции.
Точность разработанного классификатора составила 77%. Это еще не готовый тест, но уже серьезный шаг к тому, чтобы врачи могли быстрее отличать эту болезнь от схожих состояний. Выявленные биомаркеры СХУ могут помочь и в изучении других хронических заболеваний, а также в разграничении его с постковидным синдромом.
Как подчеркнул Де Вламинк, анализ крови, который читает «молекулярные отпечатки» болезни, приблизит момент, когда люди с этим недугом смогут получить быстрый и точный диагноз.
Ранее Наука Mail рассказала о том, какие генетические особенности могут лежать в основе СХУ.
