Ученые выяснили, что у части современных европейцев сохранилось генетическое наследие неандертальцев, которое способно мешать спортивным достижениям. Речь идет о варианте гена AMPD1 — фермента, отвечающего за выработку энергии в мышцах. Если он работает хуже, снижается мышечная выносливость и труднее переносить нагрузки, сообщает Nature Communications.
Мутации, уменьшающие активность AMPD1, — одна из самых распространенных причин метаболической миопатии в Европе, которая затрагивает от 9% до 14% населения. Анализ ДНК неандертальцев показал, что все они имели уникальный вариант AMPD1, которого нет у других видов. Лабораторные эксперименты показали: этот вариант снижает активность фермента на 25%, а при пересадке в геном мышей — на 80%, серьезно ослабляя работу мышц.
К Homo sapiens этот вариант попал около 50 тысяч лет назад — в период, когда в Европе и Западной Азии происходило скрещивание с неандертальцами. Сегодня он встречается у 2−8% европейцев. Большинство носителей не испытывают серьезных проблем, но среди более тысячи обследованных элитных спортсменов их оказалось заметно меньше.
По словам первого автора работы Доминика Мачака, у носителей дефектного варианта AMPD1 шансы достичь мирового уровня в спорте примерно вдвое ниже. Эффект заметен в основном в условиях экстремальной физической нагрузки, например, на соревнованиях, но почти не проявляется в повседневной жизни.
С точки зрения эволюции, снижение выносливости могло не мешать ни неандертальцам, ни древним людям — развитые орудия и коллективная охота снижали потребность в максимальной физической отдаче. Однако древние гены, переданные нам десятки тысяч лет назад, все еще могут оказывать влияние на наши физические возможности.
Ранее Наука Mail рассказывала о том, что ученые выяснили, почему люди чувствуют боль по-разному.
