Новое масштабное исследование, проведенное учеными из Института Бака, проливает свет на глубокую и сложную связь между репродуктивной функцией человека и процессами старения его организма. Согласно полученным результатам, возраст, в котором у женщины наступает первая менструация и происходят первые роды, является критически важным фактором, определяющим риски развития возрастных заболеваний впоследствии. Ученые установили, что у девочек, столкнувшихся с менархе до одиннадцатилетнего возраста, а также у женщин, родивших первого ребенка до двадцати одного года, вероятность развития диабета второго типа, сердечной недостаточности и ожирения в зрелые годы увеличивается примерно в два раза. Что еще более тревожно, риск возникновения тяжелых метаболических синдромов у этой категории возрастает в четыре раза по сравнению с теми, у кого эти события произошли позднее.
При этом исследовательская группа обнаружила, что позднее половое созревание и более зрелый возраст для первых родов имеют выраженную генетическую связь с целым рядом положительных факторов. Среди них значится не только большая продолжительность жизни, но и сниженные показатели хрупкости в пожилом возрасте, более медленные темпы эпигенетического старения на клеточном уровне, а также существенно сниженный риск столкновения с такими недугами, как болезнь Альцгеймера и тот же диабет второго типа.
Как отметил ведущий автор исследования, профессор Университета Бака Панкадж Капахи, эти выводы имеют огромное значение для системы общественного здравоохранения и подходов к индивидуальному медицинскому обслуживанию. Он обратил внимание на парадокс, при котором женщин регулярно опрашивают об их репродуктивной истории при обращении за помощью, однако эта информация крайне редко используется врачами общего профиля для составления комплексной картины здоровья и оценки долгосрочных рисков. Эти факторы, несущие в себе как положительный, так и отрицательный потенциалы, оказывают колоссальное влияние на траекторию развития возрастных заболеваний и должны занять свое законное место в более широком контексте оценки общего состояния здоровья пациента.
С научной точки зрения, это исследование предоставляет одни из самых убедительных доказательств в пользу теории антагонистической плейотропии старения на примере человека. Эта эволюционная теория предполагает, что определенные генетические варианты и признаки, которые были выгодны для выживания и размножения в молодом возрасте, могут иметь негативные последствия в поздние периоды жизни. Эволюция, по сути, жертвует здоровьем в старости ради успешного продолжения рода в молодости.
Как пояснил профессор Капахи, логично предположить, что те самые генетические факторы, которые способствовали раннему репродуктивному успеху и выживанию потомства, впоследствии оборачиваются для организма матери ускоренным износом и повышенной предрасположенностью к болезням. В ходе работы было идентифицировано сто двадцать шесть конкретных генетических маркеров, которые опосредуют это влияние. Многие из них вовлечены в хорошо изученные молекулярные пути, связанные с долголетием, такие как сигнализация инсулиноподобного фактора роста (IGF-1), гормона роста, а также ключевые регуляторы клеточного метаболизма AMPK и mTOR.
Ранее ученые доказали, что колебания финансовой стабильности, подобно другим непредсказуемым жизненным обстоятельствам, могут негативно влиять на развитие мозга младенцев.
